Centar's Site

CENTAR PROTIV EPILEPSIJE

CENTAR PROTIV EPILEPSIJE JE NEPROFITNA ORGANIZACIJA KOJA PROMOVIRA PRAVA OBOLJELIH OD EPILESPIJE U BOSNI I HERCEGOVINI

Osobe sa epilepsijom i dalje doživljavaju stigmu zbog svog stanja i smanjene mogućnosti obrazovanja i zapošljavanja. Stoga je potrebno podizati svijest svih aktera u društvu kroz aktivnosti podizanja svijesti i edukacije kako bi se poboljšao statusa oboljelih i osiguralo njihovo aktivno učešće u društvenim procesima.
ORGANIZACIJA
MISIJA

Naša misija je da podignemo svijest o epilepsiji putem kampanja i lobiranja, kao i pružanjem psihološke pomoći oboljelima i njihovim porodicama.

VIZIJA

Zaustaviti stigmu protiv epilepsije i omogućiti svima dostojanstven život.

EPILEPSIJA je poremećaj funkcije mozga koji se očituje epileptičnim napadajima – iznenadnim epizodama poremećene motorike, senzibiliteta, ponašanja, percepcije, a u određenom broju slučajeva i svijesti

PODRŽITE NAŠ RAD I UKLJUČITE SE DA POMOGNETE U PODIZANJU SVIJESTI O EPILEPSIJI
Psihološka podrška i online radionice
Psihološka podrška je važan segment u borbi protiv epilepsije. Oboljeli se osim sa fiziološkom stranom bolesti bore i sa psihološkim stanjima koja prate ovu neurološku bolest. Naš tim stručnjaka pomaže u pružanju podrške.
Kampanje
Važan segment naših aktivnosti jeste demistifikacija bolesti i uključivanje oboljlih u društvo u onoj mjeri u kojoj im bolest dozvoljava, kao i prihvaćanje od strane škole, poslodavaca, i vlade. U tu svrhu pokrećemo kampanje i projekte kojima osiguravamo podršku poput
ŠETNJE ZA EPILEPSIJU
Šta treba znati o epilepsiji
Epilepsija je uobičajeno stanje koje utiče na mozak i uzrokuje česte napadaje. Mogu uzrokovati širok raspon simptoma. Epilepsija može početi u bilo kojoj dobi, ali obično počinje ili u djetinjstvu ili kod osoba starijih od 60 godina.
Epilepsija je jedna od najučestalijih bolesti ili poremećaja u neurologiji, koja zbog svojih karakteristika predstavlja ozbiljan medicinski i socijalni problem. Uzrok nastanka bolesti i simptomi su izrazito raznoliki. Epilepsija predstavlja hronični poremećaj stanica moždane kore, koje iz različitih razloga postaju "prenadražljive" i reagiraju sinhronim izbijanjima električnih impulsa, što se manifestira epileptičkim napadajima.
Koje su 3 zanimljive činjenice o epilepsiji?
1. Epilepsija NIJE zarazna. Epilepsiju jednostavno ne možete dobiti od druge osobe.
2. Svako može razviti epilepsiju.
3. Napadaji po prvi put počinju u osoba starijih od 65 godina gotovo jednako često kao i u djece

Što treba znate o epilepsiji, a niste mogli pitati
2023年3月14日 · O EPILEPSIJI
STOP STIGMI I DISKRIMINACIJI PREMA EPILEPSIJI
KAKO VAM MOŽEMO POMOĆI
(USLUGE I INFORMACIJE)
PSIHOLOŠKO SAVJETOVANJE
Psihološki kutak
Sarajevo
Online razgovori o problemima i potrebama o kojima se slobodno u sigurnom online okruženju razgovara sa profesionalnim psihologom. Za termine se pojedinačno prijavljujete prema vašim potrebama i dogovorenom terminu.
Select date and time
Event time zone:Europe/Sarajevo GMT+01:00
Book Now
EVROPSKA DEKLARACIJA O EPILEPSIJI

Prema Evropskoj deklaraciji o epilepsiji iz 2011. godine, smatra se da u Evropi ima oko 6 milona ljudi sa epilepsijom, a svake godine ima oko tristohiljada. novodijagnosticiranih slučajeva.
Epilepsija je najčešći ozbiljni poremećaj moždane funkcije
-6.000. 000 ljudi u Europi boluje od epilepsije
- Odgovarajučim liječenjem do 70% osoba sa epilepsijom ne bi imalo napadaje, a 40% osoba sa epilepsijom u Evropi nije u mogućnosti da prima takvo liječenje
- 40%djece sa epilepsijom ima probleme u školi
- Stopa nezaposlenosti među osobama sa epilepsijom je visoka jer su osobe sa epilepsijom izložene stigmatizaciji i predrasudama
- Epilepsija škodi zdravlju i negativno se odražava na sve aspekte života, te lako može postati fizičko, psihičko i socijalno breme pojedincima i njihovim porodicama

MEĐUNARODNI DAN EPILEPSIJE

Povodom Međunarodnog dana epilepsije #EpilepsyDay koji se obilježava 13. februara 2023.g., #suzbijmostigmu #StampOutStigma i srušimo mit da osoba može dobiti epilepsiju od nekoga drugoga.
ČINJENICA: #Epilepsija NIJE zarazna! Proširite glas da je epilepsija nezarazna bolest mozga.
International Epilepsy Day!

VRIJEDNOSTI ORGANIZACIJE

Osobe oboljele od epilepsije su često ovisne o porodici jer je bolest vrlo nepredvidiva, a stigma i diskriminacija u društvu sveprisutna.
Stoga je važno da osobe sa epilepsijom slobodno govore o svojim osjećanjima, kako bi javnost mogla steći istinsku sliku o ovoj bolesti.
Saradnja sa Internationl Bureau for Epilepsy

Epilepsija i žene
Epilepsija i žene je naziv online webinara koji je organiziran pod pokroviteljstvom IBE-a, 2.juna 2023.godine, u kojoj je učestvovala i naša članica udruženja kao jedan od panelista. Snimak ovog webinara možete pogledati na linku, a jezik webinar-a je bio engleski.

https://www.ibe-epilepsy.org/why-is-epilepsy-different-for-women-webinar-replay/

Community Council
Jedan od strateških ciljeva
IBE-a je osnažiti i ojačati glas ljudi koji žive sa epilepsijom.
Vijeće se sastoji od stručnjaka iz ove oblasti neurologije, dinamične grupe ljudi koji žive sa epilepsijom (uključujući članove porodice/njegovatelje) i predstavnike IBE ogranaka u različitim regijama.
Odgovornosti Vijeća zajednice
Odgovornosti Vijeća zajednice uključuju:
-Osigurati vodstvo u angažovanju zajednice i zagovaranju kao i zajedničkom osmišljavanju godišnjeg programa rada IBE-a i projekata.
-Davati savjete koja se odnose na strateško planiranje, politiku, kampanje, razvoj programa i evaluaciju IBE-a.
-Omogućiti doprinos zajednici u online sadržajima, publikacijama i prezentacijama vezanim za epilepsiju i bolji položaj ljudi sa epilepsijom
Radionice
Organizovanje treninga senzitizacije edukatora u svrhu približavanja problema djece sa epilepsijom koja se često suočavaju sa stigmom i diskriminacijom čime im se dodatno otežava sudjelovanje u zajednici i normalno školovanje.

Osim toga, stigma je tako sveprisutna u Bosni i Hercegovini općenito, stoga je potrebno riješiti zakone i politike u školama kako bi se ostvario što bolji položaj djece i mladih sa epilepsijom, stoga je potrebna saradnja između zagovornika epilepsije i kreatora politike.

CENTAR PROTIV EPILEPSIJE

CENTAR PROTIV EPILEPSIJE JE NEPROFITNA ORGANIZACIJA KOJA PROMOVIRA PRAVA OBOLJELIH OD EPILESPIJE U BOSNI I HERCEGOVINI

ORGANIZACIJA

MISIJA

Naša misija je da podignemo svijest o epilepsiji putem kampanja i lobiranja, kao i pružanjem psihološke pomoći oboljelima i njihovim porodicama.

VIZIJA

Zaustaviti stigmu protiv epilepsije i omogućiti svima dostojanstven život.

EPILEPSIJA je poremećaj funkcije mozga koji se očituje epileptičnim napadajima – iznenadnim epizodama poremećene motorike, senzibiliteta, ponašanja, percepcije, a u određenom broju slučajeva i svijesti

Psihološka podrška i online radionice

Kampanje

Šta treba znati o epilepsiji

Epilepsija je uobičajeno stanje koje utiče na mozak i uzrokuje česte napadaje. Mogu uzrokovati širok raspon simptoma. Epilepsija može početi u bilo kojoj dobi, ali obično počinje ili u djetinjstvu ili kod osoba starijih od 60 godina.

Koje su 3 zanimljive činjenice o epilepsiji?

1. Epilepsija NIJE zarazna. Epilepsiju jednostavno ne možete dobiti od druge osobe.

2. Svako može razviti epilepsiju.

3. Napadaji po prvi put počinju u osoba starijih od 65 godina gotovo jednako često kao i u djece

STOP STIGMI I DISKRIMINACIJI PREMA EPILEPSIJI

KAKO VAM MOŽEMO POMOĆI(USLUGE I INFORMACIJE)

PSIHOLOŠKO SAVJETOVANJE

Psihološki kutak

EVROPSKA DEKLARACIJA O EPILEPSIJI

Prema Evropskoj deklaraciji o epilepsiji iz 2011. godine, smatra se da u Evropi ima oko 6 milona ljudi sa epilepsijom, a svake godine ima oko tristohiljada. novodijagnosticiranih slučajeva.

Epilepsija je najčešći ozbiljni poremećaj moždane funkcije

- Epilepsija škodi zdravlju i negativno se odražava na sve aspekte života, te lako može postati fizičko, psihičko i socijalno breme pojedincima i njihovim porodicama

MEĐUNARODNI DAN EPILEPSIJE

Povodom Međunarodnog dana epilepsije #EpilepsyDay koji se obilježava 13. februara 2023.g., #suzbijmostigmu #StampOutStigma i srušimo mit da osoba može dobiti epilepsiju od nekoga drugoga.

ČINJENICA: #Epilepsija NIJE zarazna! Proširite glas da je epilepsija nezarazna bolest mozga.

International Epilepsy Day!

VRIJEDNOSTI ORGANIZACIJE

Osobe oboljele od epilepsije su često ovisne o porodici jer je bolest vrlo nepredvidiva, a stigma i diskriminacija u društvu sveprisutna.

Stoga je važno da osobe sa epilepsijom slobodno govore o svojim osjećanjima, kako bi javnost mogla steći istinsku sliku o ovoj bolesti.

Saradnja sa Internationl Bureau for Epilepsy

Epilepsija i žene

Epilepsija i žene je naziv online webinara koji je organiziran pod pokroviteljstvom IBE-a, 2.juna 2023.godine, u kojoj je učestvovala i naša članica udruženja kao jedan od panelista. Snimak ovog webinara možete pogledati na linku, a jezik webinar-a je bio engleski.

https://www.ibe-epilepsy.org/why-is-epilepsy-different-for-women-webinar-replay/

Community Council

Jedan od strateških ciljeva

IBE-a je osnažiti i ojačati glas ljudi koji žive sa epilepsijom.

Vijeće se sastoji od stručnjaka iz ove oblasti neurologije, dinamične grupe ljudi koji žive sa epilepsijom (uključujući članove porodice/njegovatelje) i predstavnike IBE ogranaka u različitim regijama.

Odgovornosti Vijeća zajednice

Radionice

Organizovanje treninga senzitizacije edukatora u svrhu približavanja problema djece sa epilepsijom koja se često suočavaju sa stigmom i diskriminacijom čime im se dodatno otežava sudjelovanje u zajednici i normalno školovanje.

Osim toga, stigma je tako sveprisutna u Bosni i Hercegovini općenito, stoga je potrebno riješiti zakone i politike u školama kako bi se ostvario što bolji položaj djece i mladih sa epilepsijom, stoga je potrebna saradnja između zagovornika epilepsije i kreatora politike.

KAKO VAM MOŽEMO POMOĆI
(USLUGE I INFORMACIJE)